الوسم: الساركوما العظمية
-
علامة جينية تستند إلى الخلايا المناعية المتسللة للتنبؤ بتشخيص سرطان العظام (العضال العظمي) وتجربة CLK1 كهدف علاجي محتمل
يُعتبر الساركوما العظمية (OS) أحد أكثر أنواع الأورام الخبيثة شيوعًا في العظام، حيث يصيب بشكل رئيسي فئة الشباب. وعلى الرغم من استراتيجيات العلاج الحالية، فإن المرضى الذين يعانون من المرض النقيلي أو العائد غالبًا ما يواجهون توقعات مستقبلية سيئة. تتناول هذه المقالة أهمية فهم بيئة الورم الدقيقة (TME) كعامل حاسم في تحسين نتائج المرضى المصابين…
-
تحسين استجابة خلايا المناعية ضد ساركومات الأطفال باستخدام العوامل المناعية
تُعتبر الساركوما لدى الأطفال من التحديات الكبيرة في مجال علاج السرطان، حيث تمثل نحو 10% من جميع حالات السرطان التي تصيب الأطفال. من بين أبرز هذه الأنواع، يأتي الساركوما العظمية (Osteosarcoma) وساركوما إيوينغ (Ewing Sarcoma) وساركوما العضلات المخططة (Rhabdomyosarcoma). تتميز هذه الأورام بمستويات منخفضة من الطفرات الجينية والقدرة المحدودة على استجابة الجهاز المناعي، مما يجعل…
-
تطوير توقيع جيني مرتبط بالنقص الأكسجيني وأيض اللبنيات في سرطان العظام لتوجيه العلاج المناعي والتنبؤ بالنتائج السريرية
تعتبر الأورام العظمية، وخصوصًا الساركوما العظمية، من أنواع السرطانات المعقدة ذات العوامل المتعددة، حيث تصيب بشكل رئيسي الأفراد الشباب وتؤدي غالبًا إلى عواقب وخيمة. على الرغم من الجهود المستمرة في تطوير الاستراتيجيات العلاجية التقليدية مثل العلاج الكيميائي والجراحة، يبقى معدل البقاء على قيد الحياة لدى المرضى المصابين بأورام متقدمة منخفضًا بشكل ملحوظ. في هذا السياق،…