في هذه المقالة، سنتناول مطالبة الجراح العام لولاية فلوريدا، جوزيف لادابو، بوقف لقاحات كوفيد MRNA، مشيرًا إلى المخاوف المتنازع عليها بشأن وجود ملوثات الحمض النووي المتبقية في اللقاح وتكاملها مع الحمض النووي البشري وتسبب المخاطر الصحية، على الرغم من نفي إدارة الغذاء والدواء لهذه المخاوف.
الحقائق الرئيسية
في رسالته المؤرخة 6 ديسمبر، أشار لادابو إلى وجود “ملوثات الحمض النووي” التي يشعر بالقلق منها والتي قد تشكل “مخاطر فريدة ومتزايدة لتكامل الحمض النووي في خلايا الجسم المضيف”، وهو مخاوف يعتبرها الجهات التنظيمية غير مبررة.
في رد فعله على لادابو في 14 ديسمبر، أكد بيتر ماركس، مدير مركز تقييم وبحوث الأدوية البيولوجية في إدارة الغذاء والدواء، أن لقاحات كوفيد MRNA آمنة وأنه “لم يتم تحديد أي مخاوف صحية متعلقة بالحمض النووي المتبقي”.
وأوضح ماركس أنه من غير المرجح بشكل كبير أن يجد الحمض النووي المتبقي من عملية تصنيع اللقاح طريقه إلى نواة الخلايا، مشيرًا إلى دراسات أجريت على الحيوانات أظهرت “عدم وجود أدلة على التحول الجيني الضار من اللقاح”.
وأشار أيضًا إلى أنه لا يتم ترميز بروتينات SV40 – التي كانت مصدر قلق غير مبرر بشأن سلامة اللقاح لفترة طويلة – في اللقاحات، وأنه “مع أكثر من مليار جرعة من لقاحات MRNA المعطاة، لم يتم تحديد أي مخاوف صحية متعلقة بالحمض النووي المتبقي”.
ومع ذلك، قال لادابو إنه طالب بوقف لقاحات كوفيد MRNA لأن رد فعل إدارة الغذاء والدواء لم يقدم “بيانات أو أدلة” على أن الوكالة قامت بـ “تقييمات تكامل الحمض النووي” التي يزعم أن الوكالة نفسها أوصت بها في التوجيه الصادر في عام 2007.
ولكن في رسالة إدارة الغذاء والدواء المؤرخة 14 ديسمبر، ذكرت في حاشية أن التوجيه الذي يشير إليه لادابو تم تطويره “للقاحات الحمض النووي نفسها، وليس للحمض النووي كملوث في لقاحات أخرى، ولا ينطبق على لقاحات كوفيد MRNA”.
اقتباس حاسم
“نود أن نوضح أنه بناءً على تقييم شامل لعملية التصنيع بأكملها، يثق مكتب الغذاء والدواء في جودة وسلامة وفعالية لقاحات كوفيد-19″، كتب ماركس في رسالته المؤرخة 14 ديسمبر، مضيفًا أن ترويج غير ذلك هو “مضلل”.
الخلفية الرئيسية
مع المعارضة التي تواجهها اللقاحات، يظل لادابو شاذًا بين المسؤولين الصحيين العامين في الولايات المتحدة. بناءً على توصية لادابو، أصبحت فلوريدا أول ولاية في الولايات المتحدة تنحرف عن توصيات مراكز السيطرة على الأمراض وتوصي بعدم تطعيم الأطفال الأصحاء ضد كوفيد-19 في عام 2022. يعتبر لادابو مشككًا في لقاحات كوفيد-19 وقد أثار بعض الجدل بعد أن أفادت Politico بأنه قام بتعديل دراسة مدعومة من الدولة حول اللقاح لجعل وفيات القلب تبدو أكثر احتمالًا. رفض لادابو هذا التصنيف للتعديلات في الدراسة، قائلاً لـ Politico إن المراجعات هي جزء طبيعي من تقييم بيانات المراقبة وأن لديه الخبرة لإجراء تلك المراجعات بشكل مناسب. في رسالته الأخيرة، أعرب لادابو عن قلقه بشأن مادة ملوثة محددة تسمى SV40، أو حمض الدي إن إيه المعزز للمحفزات البروموترية للفيروس القرد القرد 40. وقد أكد الخبراء أنه في حين يستخدم اللقاح جزيئات مشتقة من SV40، فإن الفيروس الفعلي غير موجود والجزيئات آمنة.
الرد السلبي
استجابةً لتأكيد إدارة الغذاء والدواء بشأن جزيئات SV40، زعم لادابو، ومع ذلك، أن الوكالة كانت “تربك” بين بروتينات SV40 و “حمض الدي إن إيه المعزز للمحفزات البروموترية للفيروس القرد القرد 40″، وهما مواد مختلفة. كما استشهد بدراسة مسودة غير مراجعة من قبل الأقران من أكتوبر التي ادعت أنها وجدت شظايا حمض الدي إن إيه في لقاحات MRNA.
اترك تعليقاً