في عام 1981، تم التعرف لأول مرة على متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز)، وبحلول عام 1983، تم تحديد العامل المسبب لها وهو فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). أدى تطوير وتوزيع العلاج المضاد للفيروسات إلى عكس معدل الوفيات المدمرة. على الرغم من التقدم الكبير، إلا أن الوباء لم ينته بعد ومن الضروري بشكل عاجل تجديد الالتزام العالمي لضمان تحقيق هدف السيطرة على الوباء بحلول عام 2030.
تاريخ الوباء واكتشاف الفيروس
في عام 1981، أصبح العالم على علم بمتلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز)، وهي حالة جديدة تؤثر بشكل خاص على الشباب المثليين في المدن الكبرى في أمريكا الشمالية وأوروبا. منذ ذلك الحين، قمنا بتوثيق حوالي 80 مليون حالة حول العالم نتج عنها وفاة أكثر من 35 مليون شخص بشكل رئيسي في أوائل أشهر الحياة أو في أوج الحياة. وأطلق على الفيروس الذي يسبب هذه الحالة اسم فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) وتم اكتشافه بالتعاون بين فرانسواز باري-سينوسيسي ومعلمها السابق لوك مونتانييه في عام 1983 في باريس، فرنسا. حصلوا معًا على جائزة نوبل “لاكتشافهم لفيروس نقص المناعة البشرية” في عام 2008. في عام 1984، في بيثيسدا، الولايات المتحدة الأمريكية، عزل روبرت جالو وفريقه الفيروس من مجموعة أكبر من المرضى وربطوا الفيروس بمرض الإيدز. أطلقت هذه الدراسات وغيرها عقودًا من الاكتشافات والتمويل العالمي وتعبئة المجتمع المدني.
تطور العلاج والتحديات المستقبلية
تطور العلاج المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) وتوزيعه بشكل واسع أدى إلى عكس معدل الوفيات المدمرة التي كانت تحدث في الماضي. ومع ذلك، لا يزال الوباء بعيدًا عن الانتهاء ومن الضروري بشكل عاجل تجديد الالتزام العالمي لضمان تحقيق هدف السيطرة على الوباء بحلول عام 2030. تواجه التحديات المستقبلية تشمل زيادة الوعي والتثقيف حول الوباء والتوصل إلى علاجات أكثر فعالية وآمانًا ومتاحة للجميع. كما يجب تعزيز الجهود العالمية للتوصل إلى لقاح فعال لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) وتعزيز الوصول إلى الرعاية الصحية والدعم الاجتماعي للأشخاص المصابين بالفيروس.
المراجع
1. Bekker, L.-G. et al. HIV infection. Nat. Rev. Dis. Primers 9, 42 (2023).
2. Sharp, P. M. & Hahn, B. H. The evolution of HIV-1 and the origin of AIDS. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 365, 2487–2494 (2010).
3. Logie, D. AIDS cuts life expectancy in sub-Saharan Africa by a quarter. BMJ 319, 806 (1999).
4. Bor, J., Herbst, A. J., Newell, M.-L. & Bärnighausen, T. Increases in adult life expectancy in rural South Africa: valuing the scale-up of HIV treatment. Science 339, 961–965 (2013).
5. Havlir, D. V. & Richman, D. D. Viral dynamics of HIV: implications for drug development and therapeutic strategies. Ann. Intern. Med. 124, 984–994 (1996).
6. Kemnic, T. R. & Gulick, P. G. HIV antiretroviral therapy. StatPearls [online] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513308/ (updated 20 Sep 2022).
7. Figueroa, C. et al. Reliability of HIV rapid diagnostic tests for self-testing compared with testing by health-care workers: a systematic review and meta-analysis. Lancet HIV 5, e277–e290 (2018).
8. Hesselgrave, B. L. The 13th International AIDS Conference 2000: Durban, South Africa. J. Public Health Manag. Pract. https://doi.org/10.1097/00124784-200107010-00003 (2001).
9. Ariyo, O. E. & Jones, C. E. Use of long-acting injectable antiretroviral agents for human immunodeficiency virus: a review. J. Clin. Virol. 146, 105032 (2022).
10. Bekker, L.-G., Smith, P. & Ntusi, N. A. B. HIV is sexually untransmittable when viral load is undetectable. Lancet 402, 428–429 (2023).
معلومات المؤلفين والتنافسيات وحقوق النشر والأذونات والمراجع متوفرة في المقال الأصلي.
Source: https://www.nature.com/articles/s41579-023-00979-y
اترك تعليقاً