أظهرت تجربة سريرية صغيرة أن الباحثين يمكنهم استخدام تحرير الجينات CRISPR لتعديل الخلايا المناعية بحيث تتعرف على البروتينات المتحولة المحددة لأورام الشخص. يمكن بعد ذلك إطلاق هذه الخلايا بأمان في الجسم للبحث عن هدفها وتدميره.
تجربة علاج سرطان CRISPR
أجريت تجربة سريرية صغيرة أظهرت أن الباحثين يمكنهم استخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR لتعديل الخلايا المناعية بحيث تتعرف على البروتينات المتحولة المحددة لأورام الشخص. هذا العلاج المعقد يهدف إلى تخصيص الخلايا المناعية المحررة وتعديلها وتنشيطها لمهاجمة الأورام.
تحرير الجينات CRISPR
تعد تقنية تحرير الجينات CRISPR واحدة من أحدث التقنيات في مجال العلاج الجيني. تعمل هذه التقنية عن طريق تعديل الجينات في الخلايا الحية لتحسين وظائفها أو علاج الأمراض الجينية. وفي حالة علاج سرطان CRISPR، يتم تعديل الخلايا المناعية لتتعرف على البروتينات المتحولة المحددة للأورام وتهاجمها.
العلاج الشخصي للسرطان
يعد العلاج الشخصي للسرطان باستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR أحدث تطور في مجال العلاج السرطاني. يتم تعديل الخلايا المناعية لكل شخص بشكل فردي لتتعرف على البروتينات المتحولة المحددة لأورامهم الخاصة. هذا يسمح بتخصيص العلاج لكل مريض وزيادة فعاليته وتقليل التأثيرات الجانبية.
مستقبل العلاج الشخصي
تعد نجاح تجربة علاج سرطان CRISPR خطوة هامة نحو تحقيق العلاج الشخصي للسرطان. من المتوقع أن تستمر الأبحاث والتطورات في هذا المجال لتحسين فعالية العلاج وتوسيع نطاقه لمزيد من أنواع السرطانات. قد يكون العلاج الشخصي باستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR هو مستقبل العلاج السرطاني.
Source: https://www.nature.com/articles/d41586-022-03676-7
اترك تعليقاً